DREPAKELASI : « Un kit, un sourire, un avenir », LUNA asbl aux côtés des enfants vivant avec la drépanocytose à Kasangulu
L’élan de solidarité en faveur des personnes vivant avec la drépanocytose se poursuit. À Kasangulu, dans la province du Kongo Central, LUNA ASBL à travers son programme DREPAKELASI, en partenariat avec l’Association des drépanocytaires de Kasangulu (A.DRE.KAS), a organisé ce mercredi une activité de sensibilisation, d’accompagnement psychosocial et de distribution de kits scolaires en faveur d’enfants vivant avec la drépanocytose.
Tenue au sein du Centre évangélique La Borne de Kasangulu, cette initiative avait un double objectif : soutenir concrètement la scolarité des enfants concernés et contribuer à déconstruire les préjugés qui entourent encore la drépanocytose.
La journée a été ouverte par une prière dite par le Pasteur La Joie, de l’Église La Borne, après l’accueil des enfants, de leurs parents et accompagnateurs, ainsi que des différents invités.
Un double combat : la maladie et les études
Devant les élèves, Michel Kasanga, coordonnateur adjoint de LUNA ASBL, a animé un moment de sensibilisation consacré à la compréhension de la drépanocytose et à la lutte contre la stigmatisation.
Son message a particulièrement insisté sur la nécessité pour les enfants vivant avec cette maladie de ne pas renoncer à leurs ambitions scolaires et personnelles. Malgré les contraintes liées à la maladie, ils doivent continuer à croire en leurs capacités, à poursuivre leurs études et à se préparer à devenir demain des femmes et des hommes responsables, respectueux et respectés au sein de la société.
De son côté, Rosine SIFA, coordonnatrice de LUNA ASBL, a insisté sur l’importance de l’écoute, de l’accompagnement et de la solidarité autour des personnes vivant avec la drépanocytose. Pour elle, l’accompagnement ne doit pas se limiter à la prise en charge médicale : l’environnement familial, scolaire et social joue également un rôle essentiel dans le bien-être et l’épanouissement des enfants.
25 kits scolaires pour soutenir la scolarité
Le temps fort de la journée a été la remise de kits scolaires à près de 25 enfants élèves vivant avec la drépanocytose à Kasangulu.
Les kits comprenaient notamment des sacs et des stylos, auxquels se sont ajoutés des pull-overs imperméables et des vêtements de protection, afin de permettre aux enfants de mieux affronter le retour des pluies et du froid.
Au-delà de leur valeur matérielle, ces kits constituent un message : la maladie ne doit pas devenir une raison d'abandonner l'école ni un obstacle à la construction de l'avenir.
Après la distribution, un moment d’échange et d’accompagnement psychosocial a permis aux bénéficiaires et à leurs parents de partager leurs expériences, leurs difficultés et leurs espoirs.
L’émotion était palpable chez les enfants bénéficiaires. Face à ce geste de solidarité, ils n’avaient qu’un seul mot à l’endroit de LUNA Asbl :
« Merci, merci et encore merci. »
Des mots simples, mais qui traduisent toute la portée de cette action auprès d’élèves qui mènent, au quotidien, un double combat : celui contre la drépanocytose et celui pour réussir leurs études.
LUNA Asbl appelle à une mobilisation plus large
À travers cette activité organisée à Kasangulu, LUNA ASBL entend également rappeler que la lutte contre la drépanocytose nécessite une mobilisation collective et durable.
L’association appelle ainsi les partenaires techniques et financiers, organismes internationaux, institutions, entreprises, organisations philanthropiques, bailleurs de fonds et personnes de bonne volonté à se joindre à ses efforts.
L’objectif est de renforcer les actions de sensibilisation, de prévention, d’accompagnement psychosocial et de lutte contre la stigmatisation, mais également de multiplier les initiatives concrètes en faveur des enfants et des familles confrontés à cette maladie.
Pour LUNA ASBL, investir dans ces enfants, c’est contribuer à préserver leur dignité, leur parcours scolaire et leurs perspectives d’avenir.
La mobilisation doit également permettre de faire reculer les idées reçues et les discriminations dont sont encore victimes de nombreuses personnes vivant avec la drépanocytose. Mieux connaître la maladie, mieux accompagner ceux qui en vivent et combattre les préjugés constituent des leviers essentiels de cette lutte.
De Kasangulu à une mobilisation nationale
Cette activité de Kasangulu s’inscrit ainsi dans une démarche plus large portée par LUNA ASBL : placer la personne vivant avec la drépanocytose au centre des préoccupations, en agissant à la fois sur la prévention, l’information, l’accompagnement et la solidarité.
Le message lancé à Kasangulu est donc sans ambiguïté : aucun enfant ne devrait être défini par sa maladie, ni privé de ses chances de réussir à cause de celle-ci.
En clôturant la journée, LUNA Asbl a réaffirmé son message :
« Un kit aujourd’hui, un avenir demain. Ensemble, soutenons les enfants atteints de drépanocytose avec amour, soins et espoir. »
Un appel qui s’adresse désormais à toutes les forces susceptibles de contribuer à cette cause : partenaires, bailleurs, organismes internationaux, acteurs privés, associations et bienfaiteurs. L’enjeu dépasse la remise de quelques fournitures scolaires : il s’agit de construire, ensemble, une société où vivre avec la drépanocytose ne signifie ni être exclu, ni être stigmatisé, ni renoncer à ses rêves.





